安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財務總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財務經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫(yī)學高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
| 職位編號： | 1875122 | 招聘日期： | 2024-09-06 ~ 2025-09-06 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工資待遇： | 面議 | 工作地點： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 質(zhì)量/安全管理、品質(zhì)管理 |
| 招聘人數(shù)： | 1人 | 學歷： | 本科 | 工作年限： | 5年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 30歲到40歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責：
1、負責公司質(zhì)量活動的具體計劃組織協(xié)調(diào)、質(zhì)量信息交流反饋工作； 2、負責產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理工作； 3、負責組織制定和修訂物料，質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程，QA、QC管理規(guī)程，制定QA和QC的崗位職責及人員分工； 4、負責本公司藥品的標簽、說明書、包裝標簽說明書墨稿文字審核工作 5、負責評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定貯存期，藥品有效期提供數(shù)據(jù)； 6、負責起草物料中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程制定取樣留樣制度； 7、處理退回藥品及不合格產(chǎn)品； 8、負責原料中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性評價工作； 9、實施對潔凈區(qū)的環(huán)境起始物料藥品的制造過程工藝用水的動態(tài)監(jiān)控； 10、負責監(jiān)督本公司產(chǎn)品的退貨收回工作； 11、負責化驗室的安全管理工作并編制相關(guān)設(shè)備儀器試劑試液對照品標準品滴定液培養(yǎng)基等指定管理辦法； 12、負責對物料中間產(chǎn)品成品進行取樣檢驗留樣并出具檢驗報告的工作； 13、負責對退回藥品取樣檢驗并出具檢驗報告的工作； 14、負責潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)的檢測以及工藝用水的質(zhì)量檢測； 15、負責GMP驗證工作中所需進行檢驗項目的檢驗并出具檢驗報單。 任職資格： 1、本科以上學歷，藥學、中藥學或相關(guān)專業(yè)，具有執(zhí)業(yè)藥師證； 2、具有中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗4年以上，具備化驗室管理工作經(jīng)驗、QA管理工作經(jīng)驗，能夠很好地進行QC、QA分工及管理工作； 3、同時具備基礎(chǔ)檢驗操作能力，能夠指導下屬工作并提高公司QC隊伍的整體技能水平； 4、熱愛質(zhì)檢工作，職業(yè)素養(yǎng)高； 5、品德良好，為人正直、公正待人； 6、具有良好的溝通、表達和組織協(xié)調(diào)能力，能承受較大強度的工作壓力，具有良好的心理素質(zhì)； 7、工作地點：滁州市。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
